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首先,直到20世纪40年代末,澳大利亚精神病学家约翰·凯德(John Cade)重新采用锂来治疗精神类疾病,使得锂成为精神类疾病治疗的重要药物,沿用至今。他最初收集了抑郁症、躁狂症和精神分裂症等精神病类疾病患者的尿液,并将其注射到豚鼠腹腔内,发现这些尿液对豚鼠有致命的毒性,其中躁狂症的尿液尤其致命。受到一百多年前碳酸锂治疗痛风的启发,凯德开始尝试用锂柠檬酸盐和锂碳酸盐治疗10名多年躁狂症患者,其中5名患者基本上恢复正常,达到出院与家人生活的标准,这一结果于1949年9月发表在《澳大利亚医学杂志》上。

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其次,在两个锂盐饲喂组中,小鼠血清和大脑海马体的锂离子浓度均没有显著差异,但是碳酸锂饲喂组中的转基因小鼠大脑淀粉样蛋白斑块区域检测到高浓度锂离子,而乳清酸锂饲喂组的小鼠大脑该区域锂离子浓度并没有显著提高,相反乳清酸锂饲喂组的小鼠非斑块区域的锂离子浓度得到显著提高,表明口服补充乳清酸锂并不会提高淀粉样蛋白斑块区域的锂离子浓度,而是促进锂离子在大脑区域分布更加均匀。

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第三,公司本次申请发行境外上市外资股(H股)并上市尚需取得香港证券及期货事务监察委员会和香港联交所等相关政府机关、监管机构、证券交易所的批准、核准,该事项仍存在不确定性。

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最后,锂盐药物普遍用于精神类疾病治疗的历史已有七十多年,但是至今科学家仍然没有完全弄清楚锂抗抑郁症的机制。可能的机制包括环磷腺苷假说、肌醇耗竭假说、丝氨酸-苏氨酸激酶-3(GSK-3)等等,但是这些机制并不能完全说明问题。不过,哈佛医学院布鲁斯·扬克纳博士领导的研究团队从机制研究出发,发现了锂具有治疗另一种重要疾病的潜力,这种疾病正是阿尔茨海默病。

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张伟,资深行业分析师,长期关注行业前沿动态,擅长深度报道与趋势研判。